Галидор обладает антиагрегантными свойствами и слабо выраженной местноанестезирующей активностью. Галидор, показания к применению. Галидор, показания к применению. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению. Взаимодействие Галидор с другими препаратами. При одновременном применении Галидор усиливает угнетающее влияние на ЦНС средств для наркоза и седативных препаратов.
- Галидор таблетки (бенциклан): Сосудорасширяющий, спазмолитический.
- Галидор – спазмолитический сосудорасширяющий лекарственный препарат, основным действующим веществом которого является бенциклан. Вспомогательными компонентами, входящими в состав Галидора, являются поливинилацетат, карбомер 934 Р, стеарат магния.
- Галидор – миотропный спазмолитический препарат выраженного вазодилатирующего действия. Форма выпуска и состав. Лекарственные формы Галидора: Таблетки: круглые, белого или серовато-белого цвета, с легким характерным запахом.
Препарат Галидор купить в Москве – описание и инструкция по применению лекарства «Галидор»Лекарственная форма. Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный, без запаха. Состав: Каждая ампула объемом 2 мл содержит 5. Фармакологическое действие. Бенциклан – миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени - с блокадой симпатических ганглиев.
Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (желудочно- кишечного тракта, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие. Механизм действия. Бенциклан может вызывать дозо- зависимое подавление Na/K - зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов.
Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах. Фармакокинетика. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 - 8 часов (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из- за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 2. Примерно 3. 0 - 4.
Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы экскретируется с почками, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизменном виде (2 - 3%). Значительное большинство метаболитов (9.
Период полувыведения составляет 6 - 1. Общий клиренс составляет 4.
Побочные действия. Желудочно- кишечные: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота. Центральная нервная система: беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, бессонница, расстройство памяти, редко - преходящее спутанное состояние сознания, галлюцинации, очень редко - симптомы очагового поражения ЦНС.
Сердечно- сосудистая система: иногда может возникать предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами). Лабораторные показатели: преходящее повышение активности аспарат- аминотрансферазы и аламин- аминотрансферазы, уменьшение количество белых кровяных клеток. Другие: общее недомогание, увеличение веса тела, аллергические реакции, редко – тромбофлебит при внутривенном введении. Особенности продажирецептурные.
Особые условия. Места инъекций следует периодически менять, т. Значительная передозировка может вызвать тонические и клонические судороги. Лечение: Специфический антидот не известен. При передозировке следует применять симптоматическое лечение.
Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.
Показания. Сосудистые заболевания. Заболевания периферических сосудов: болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий. Заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии. Устранение спазма внутренних органов.
Желудочно- кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язва желудка или двенадцатиперстной кишки - в сочетании с другими лекарственными препаратами. Урологические синдромы: спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике), подготовка к инструментальным методам исследования. Противопоказания. Повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата. Тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность.
Описание лекарственного препарата ГАЛИДОР. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2016 году.
Декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, атриовентикулярная блокада. Эпилепсия или другие формы спазмофилии. Недавно перенесенный геморрагический инсульт. Черепно- мозговая травма (за последние 1.
Беременность и кормление грудью (см. Однако, достаточных достоверных исследований о применении препарата во время беременности и кормления грудью у человека проведено не было. Поэтому введение препарата пациенткам в первом триместре беременности не рекомендуется. В период лактации следует воздержаться от назначения препарата, либо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечени. Лекарственное взаимодействие.
Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами: ?\0.